Жасмин буллездик эпидермолиз (ЭБ) менен ооруйт, бул өтө оор генетикалык оору, ал териси бир аз тийгенде эле ыйлаакчалар пайда болуп, айрылып кетет.
Ал тургай, жумшак тийүү да себеп болушу мүмкүн жарааттары.
Инфекциялар туруктуу болуп саналат коркунуч.
Кийим алмаштыруулар болушу мүмкүн саат жана азаптуу болушат.
Өз балаңыз ооруп ыйлап жатканда, аны ого бетер оорутуп алуудан коркуп, аны кучактай албай жатканыңызды элестетиңиз.
Бул Жасминдин чындыгы. Жана бул чындык Улуу Британия боюнча миңдеген үй-бүлөлөр.
Бирок азыр чыныгы үмүт бар
Сиз сыяктуу колдоочулардын жардамы менен сиз тери ооруларын дарылоо үчүн мурунтан эле бар болгон дары-дармектерди кайра колдонууга багытталган пионердик изилдөөлөрдү каржылап жатасыз, бул ар кандай типтеги ЭБ менен ооруган адамдардын ооруну басаңдатып, жашоо сапатын жакшырта турган дарылоо ыкмаларын табууга багытталган.
Бул ыкма:
- Жаңы дары-дармектерди нөлдөн баштап иштеп чыгууга караганда тезирээк
- Чыгымдуураак
- Чыныгы убаданы көрсөтүп жатат
- Баарын өзгөртүү үчүн бир гана дарылоо жетиштүү.
Сиздин тартууңуз кандай жардам берет
Бүгүнкү белегиңиз бизди ЭБ дарылоо жана айыктыруу ыкмаларына жакындаткан маанилүү изилдөөлөрдү каржылоого жардам берет.
- 25 фунт стерлинг ЭБ дарылоо ыкмаларын изилдөө боюнча бир сааттык изилдөөнү каржылоого жардам берет
- 50 фунт стерлинг келечектүү дары-дармекти клиникалык сыноолорго жакындатууга жардам берет
- 100 фунт стерлинг дарылоону коопсуз жана тез сыноо үчүн зарыл болгон адистештирилген ишти колдой алат
Сураныч, бүгүн кайрымдуулук кылыңыз
Жасмин сыяктуу балдарга оорудан биринчи жолу арылууга жардам бериңиз.
Сиздин кайрымдуулук жардамыңыз баарын өзгөртүүгө жардам берет.