Мазмунун көрсөтүү

Катышуу

Бизге сиздин жардамыңыз керек. Epidermolysis Bullosa (ЭБ) теринин кичинекей тийгенде жыртылышына жана ыйлакчасына алып келген оорутуу генетикалык тери ооруларынын тобу. Бул сейрек кездешүүчү шарт, бирок сейрек кездешкендиктен, бул жөнүндө аз адамдар билет.
Сиздин колдооңуз менен биз EB коомчулугуна муктаж болгон адис кызматтарды жана колдоо көрсөтүүнү уланта алабыз жана изилдөөбүздүн темпин жана кеңдигин тездете алабыз.
DEBRA мүчөсү Люси Билл, рецессивдүү дистрофиялык ЭБ бар.

белек тартуу кылуу

Көбүрөөк билүү
DEBRA футболкасын кийген аял акча чогултуу иш-чарасында чуркап баратат.

DEBRA UK үчүн каражат чогултуу

Көбүрөөк билүү
Түрдүү сандарды көрсөткөн түстүү лотерея топторунун үймөгү.

DEBRA жумалык лотерея

Көбүрөөк билүү
DEBRA UK компаниясында ыктыярчы болуп иштеген сакалчан адам DEBRA кайрымдуулук дүкөнүнүн кассасында аял менен сүйлөшүп жатат. Алардын артында, экран DEBRA логотибин көрсөтөт.

DEBRA UK үчүн волонтер

Көбүрөөк билүү
Сол жакта ЭБ менен ооруган өспүрүм камкордук көрөт. Оң жакта, окумуштуу микроскоптун астында үлгүнү карап жатат. Ортодогу текст "EB үчүн айырмачылык бол" деп жазылган.

EB үчүн айырма BE

Көбүрөөк билүү
Корпоративдик каражат чогултуучу топ, кооз таштак жерде, кубанычты жана достукту көрсөтүп, DEBRAнын жамааттык руху жөнүндө.

Юридикалык өнөктөштүк

Көбүрөөк билүү
Узун боз чачтуу аял гүлдүү көйнөк кийип, аты-жөнүн тагып, балдар китебинен үн чыгарып окуп жатат.

Мүчөлөрдүн катышуусу

Көбүрөөк билүү